工藝流程英文(工藝流程英文全稱)
工藝流程英文全稱
CAPP的英文全稱為Computer Aided Process Planning,中文翻譯為計算機輔助工藝過程設計。 CAPP是一種將企業(yè)產(chǎn)品設計數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為產(chǎn)品制造數(shù)據(jù)的技術,通過這種計算機技術輔助工藝設計人員完成從毛坯到成品的設計。CAPP系統(tǒng)的應用將為企業(yè)數(shù)據(jù)信息的集成打下堅實的基礎。
工藝流程簡稱
逆滲透法(Reverse Osmosis 簡稱 R.O)對透過的物質(zhì)具有選擇性的薄膜成為半透膜。
一般將只能透過溶劑而不能透過溶質(zhì)的薄膜視為理想的半透膜。
RO就是利用半透膜的這種特性達到分離或濃縮的作用,經(jīng)常用在純水處理、廢水處理、濃縮等工業(yè)過程。
工藝流程的英文翻譯
(一)緊前工作
網(wǎng)絡圖中,相對于某項工作而言,緊排在該工作之前的工作稱為該工作的緊前工作。
(二)緊后工作
網(wǎng)絡圖中,相對于某項工作而言,緊排在該工作之后的工作稱為該工作的緊后工作。
緊前工作是網(wǎng)絡圖中某些工作開始前必須開始的工作。如B、C工作需待工作A開始后才能緊接著開始,則B、C工作的緊前工作即工作A。
施工中要正確了解工藝過程,才能確定各工作開展的先后順序和彼此間的關系,繪制的網(wǎng)絡圖才不會產(chǎn)生錯誤。網(wǎng)絡圖中緊跟著某項工作而開展的工作。
工藝流程英文怎么寫
制程工程師是制定整個生產(chǎn)流程,分配各個部門的任務,負責制造過程中的各個細節(jié),并制定WI或SOP(標準作業(yè)指導書)的制程文件,對制程進行管理和控制。
制程工程師掌管整個生產(chǎn)各種裝配元件及輔助材料的選型與驗證,治工具的設計與制作。
制程工程師提高生產(chǎn)效率以及生產(chǎn)良率,降低報廢率以及耗材與人力成本。屬于整個制造過程的核心人物。
PE在企業(yè)制造體系中所賦予的技能有其固定主軸,簡而言之,就是工廠的醫(yī)生,顧名思義,醫(yī)生其職責在于事先預防及事后治療。
工藝流程英文怎么說
CAPP和MRP是:CAPP的英文全稱為Computer Aided Process Planning,中文翻譯為計算機輔助工藝過程設計。MRP的英文全稱為Material Requirement Planning,一般指物質(zhì)需求計劃。
工藝流程圖英文簡稱
PFS
中文全稱:
工藝流程的調(diào)度
英文全稱:
Process Flow Scheduling
工藝流程英文簡稱
1、PQR是Welding procedure qualification record的英文縮寫,所以有時也寫成WPQR,一般譯作“焊接工藝評定報告”。PQR是指在焊制評定試件時選用的實際焊接參數(shù)的記錄和無損探傷試驗及機械性能試驗的結(jié)果。
2、WPS/PQR具有國際通用性。作為專業(yè)術語,世界上主要工業(yè)國家是統(tǒng)一的。各國船級社對WPS/PQR都有明確的定義和要求,在歐洲以EN 288標準為基礎,DNV規(guī)范中的解釋簡單而清晰??傮w而言,歐洲的規(guī)范與ISO文件相一致,美國的規(guī)范(指ANSI、ABS、ASME等)與美國焊接協(xié)會AWS的標準相一致,除了一些措辭或表示形式上的不同,其實質(zhì)都是一樣的。
工藝流程英文全稱怎么說
英文縮寫:PSN
英文全稱:Process Serial Number
中文譯音:工藝編號
縮寫詞流行度:3118
縮寫詞分類:Miscellaneous
縮寫詞領域:Unclassified
以上為Process Serial Number英文縮略詞PSN的中文解釋,以及該英文縮寫在英語的流行度、分類和應用領域方面的信息。
工藝流程英文全稱怎么寫
FOW 英文全稱: forge welding 中文解釋,鍛焊 。縮寫分類: 電子電工。
生產(chǎn)工藝流程英文
上下工序Up and down process 注:process 英 [?pr??ses] 美 [?pro?ses] .n. 過程; 工序; 做事方法; 工藝流程; vt. 處理; 加工; 審閱; 審核; vi. 列隊行進; [例句]There was total agreement to start the peace process as soon as possible.全體一致同意盡快開始和平進程。
工藝流程英文全稱是什么
GMP:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 GMP全稱(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標準”。 GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生等)符合法規(guī)要求。