2020年獸藥博覽會(huì)

不是全國(guó)五百?gòu)?qiáng)，昭衍生物技術(shù)(重慶)有限公司成立于2020年08月21日，注冊(cè)地位于重慶市北碚區(qū)云漢大道117號(hào)附681號(hào)，法定代表人為馮宇霞。經(jīng)營(yíng)范圍包括：藥品委托生產(chǎn)，藥品生產(chǎn)，獸藥生產(chǎn)，檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)，進(jìn)出口代理，貨物進(jìn)出口（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，具體經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）

2021年獸藥博覽會(huì)

（一）符合獸醫(yī)全科類考試報(bào)考專業(yè)目錄大學(xué)專科以上學(xué)歷或全日制高校在讀人員，可以報(bào)名參加獸醫(yī)全科類考試。

（二）符合水生動(dòng)物類考試報(bào)考專業(yè)目錄大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或全日制高校在讀人員，可以報(bào)名參加水生動(dòng)物類考試。

（三）在2009年1月1日前具有獸醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員，可以報(bào)名參加獸醫(yī)全科類考試。

（四）依法備案（登記）時(shí)間在2011年前（含2011年）的鄉(xiāng)村獸醫(yī)，可以報(bào)名參加獸醫(yī)全科類或水生動(dòng)物類考試。

獸藥飼料展會(huì)

2019年中國(guó)（云南）畜牧業(yè)暨飼料工業(yè)展覽會(huì)（簡(jiǎn)稱-KAHE 2019）于7月21日在昆明國(guó)際會(huì)展中心成功舉辦，展出面積超過20000平方米，專業(yè)觀眾突破30000人次，本屆博覽會(huì)不僅吸引四川、貴州、重慶、廣西、湖南、湖北、廣東、海南、新疆等全國(guó)其它地區(qū)。

同時(shí)還有來自馬來西亞、越南、泰國(guó)、緬甸、老撾、韓國(guó)、日本、泥泊爾、印度、孟加拉國(guó)、南非、伊拉克、俄羅斯等10多個(gè)國(guó)家近150多名東南亞國(guó)際采購(gòu)商到會(huì)采購(gòu)；集中展示優(yōu)質(zhì)種畜禽、養(yǎng)殖設(shè)備、飼料、獸藥、動(dòng)保、環(huán)保等養(yǎng)殖全產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)品，現(xiàn)場(chǎng)人潮如涌，成交活躍。

2020年獸藥展銷會(huì)

如今的社會(huì)，科技越來越發(fā)達(dá)，技術(shù)越來越先進(jìn)，連人和動(dòng)物生的病也是千奇百怪，尤其是禽病越來越難治，獸藥也越來越難賣，再加上獸藥廠家越來越多，這個(gè)足以使獸藥企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力增大。但是，話又說回來，再難的事也有解決的方法，有實(shí)力的獸藥企業(yè)終會(huì)在獸藥行業(yè)中脫穎而出。下面，憑我本人的經(jīng)驗(yàn)，來淺談一下獸藥企業(yè)該如何推廣獸藥產(chǎn)品： 2：獸藥企業(yè)應(yīng)該定位明確。獸藥企業(yè)應(yīng)該考慮獸藥經(jīng)銷商或者養(yǎng)殖戶的需求，然后定位自己的獸藥產(chǎn)品，像惠誠(chéng)獸藥在這方面做的就很不錯(cuò)，他們經(jīng)常派人去做市場(chǎng)調(diào)查，客觀理性地分析他們的優(yōu)劣勢(shì)，然后進(jìn)行改進(jìn)，以至于現(xiàn)在打造成功了惠誠(chéng)好獸藥 成就名獸醫(yī)的事實(shí)經(jīng)典?；菡\(chéng)好獸藥，成就名獸醫(yī)，作為經(jīng)典廣告語在業(yè)界廣為流傳，這說明鄭州惠誠(chéng)動(dòng)物藥業(yè)有限公司在產(chǎn)品推廣方面做得很成功，值得大家借鑒。 3：獸藥企業(yè)要本著為養(yǎng)殖戶節(jié)約用藥，根治疾病的原則。獸藥企業(yè)生產(chǎn)獸藥，質(zhì)量是關(guān)鍵，質(zhì)量過關(guān)的獸藥不怕無人問津，也不怕推廣不了。像惠誠(chéng)獸藥，質(zhì)量很有保證，讓廣大養(yǎng)殖戶和獸藥經(jīng)銷商都贊不絕口，他們都夸：‘惠誠(chéng)好獸藥 成就名獸醫(yī)’這句話真是名副其實(shí)。所以，獸藥企業(yè)一定要考慮讓養(yǎng)殖戶節(jié)約和受益，這樣，才能給養(yǎng)殖戶帶來經(jīng)濟(jì)效益，才有利于獸藥企業(yè)產(chǎn)品的推廣。 4：獸藥企業(yè)應(yīng)該采取多種方式推廣獸藥產(chǎn)品。電話營(yíng)銷、展會(huì)營(yíng)銷、會(huì)議營(yíng)銷、網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷等等。我個(gè)人比較喜歡網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷。前提是擁有過硬的產(chǎn)品質(zhì)量、美觀獨(dú)特的包裝、大氣恢弘的網(wǎng)站、完善的技術(shù)服務(wù)體系，有了這些你不管是去做百度排名還是去做行業(yè)網(wǎng)站宣傳，都會(huì)給你帶來很好的效果。 總之，獸藥企業(yè)在保證產(chǎn)品質(zhì)量的情況下，也應(yīng)該做獸藥產(chǎn)品推廣，因?yàn)樽鐾茝V可以很大程度上提高有效率，效率高了業(yè)績(jī)自然就會(huì)上去。

2021飼料獸藥展會(huì)

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部召開畜牧獸醫(yī)工作部署會(huì)。會(huì)議強(qiáng)調(diào)，要按照“保供固安全、振興暢循環(huán)”的“三農(nóng)”工作定位，明確工作任務(wù)，落實(shí)責(zé)任分工，統(tǒng)一認(rèn)識(shí)、統(tǒng)一行動(dòng)，齊心協(xié)力做好2021年各項(xiàng)重點(diǎn)工作，確?！笆奈濉毙竽莲F醫(yī)工作開好局、起好步。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部副部長(zhǎng)于康震出席會(huì)議并講話。

會(huì)議指出，“十四五”將開啟全面建設(shè)社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家新征程，重要農(nóng)產(chǎn)品保供和產(chǎn)業(yè)興旺都迫切需要加快推進(jìn)畜牧業(yè)現(xiàn)代化。要對(duì)標(biāo)畜產(chǎn)品保數(shù)量、保多樣和保質(zhì)量的目標(biāo)任務(wù)，破解畜牧產(chǎn)業(yè)發(fā)展不平衡不充分的突出問題，以昂揚(yáng)的精神狀態(tài)，加快推進(jìn)畜牧業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

會(huì)議要求，要持續(xù)壓緊壓實(shí)省負(fù)總責(zé)和“菜籃子”市長(zhǎng)負(fù)責(zé)制，研究出臺(tái)生豬產(chǎn)能儲(chǔ)備實(shí)施方案，促進(jìn)生豬生產(chǎn)全面恢復(fù)。要制定實(shí)施肉牛肉羊生產(chǎn)發(fā)展五年行動(dòng)方案，大力發(fā)展草食畜牧業(yè)。要狠抓非洲豬瘟常態(tài)化防控，全面實(shí)施動(dòng)物疫病區(qū)域化管理。要深入推進(jìn)畜禽糞污資源化利用，做大做強(qiáng)現(xiàn)代飼料工業(yè)，強(qiáng)化獸藥質(zhì)量安全監(jiān)管，抓好新修訂動(dòng)物防疫法的學(xué)習(xí)宣傳貫徹。

2020獸藥展覽會(huì)

“4”，即落實(shí)食品安全“四個(gè)最嚴(yán)”。堅(jiān)持把食品安全作為一項(xiàng)重大的政治任務(wù)來抓，建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、實(shí)施最嚴(yán)格的監(jiān)管、實(shí)行最嚴(yán)厲的處罰、堅(jiān)持最嚴(yán)肅的問責(zé)，嚴(yán)把農(nóng)業(yè)種植養(yǎng)殖源頭安全關(guān)和食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全關(guān)，繼續(xù)深入開展“昆侖”行動(dòng)，開展突出違法犯罪行為聯(lián)合打擊整治，開展打擊野生動(dòng)物違規(guī)交易專項(xiàng)執(zhí)法。

“8”，即建立完善八大食品安全治理體系。堅(jiān)持從全局謀劃食品安全治理，不斷完善安全責(zé)任、監(jiān)管執(zhí)法、風(fēng)險(xiǎn)防控、技術(shù)支撐、投入保障、社會(huì)共治、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、配套服務(wù)八大體系，把食品安全治理擴(kuò)大到全過程、全行業(yè)、全領(lǐng)域，提升食品安全治理能力。

“12”，即啟動(dòng)實(shí)施食品安全十二大放心攻堅(jiān)行動(dòng)。堅(jiān)持聚焦群眾關(guān)心的突出問題，組織實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和標(biāo)準(zhǔn)制定、農(nóng)藥獸藥使用減量和產(chǎn)地環(huán)境凈化“護(hù)源”、食品生產(chǎn)質(zhì)量提升、校園食品安全“護(hù)苗”、農(nóng)村假冒偽劣食品治理、餐飲業(yè)質(zhì)量安全提升、保健食品“護(hù)老”、“優(yōu)質(zhì)糧油工程”、進(jìn)口食品“國(guó)門守護(hù)”、網(wǎng)絡(luò)食品“清網(wǎng)”、“三小”食品整治、雙安雙創(chuàng)示范引領(lǐng)十二大攻堅(jiān)行動(dòng)，力求整治一類、規(guī)范一行，逐項(xiàng)突破、以點(diǎn)帶面、標(biāo)本兼治，提升我市食品安全治理能力和保障水平。

2021獸藥博覽會(huì)

需要辦理獸藥經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照

2020飼料博覽會(huì)

2020年國(guó)內(nèi)飼料公司有6772家。

2020年，全國(guó)有飼料公司有6772家，飼料總產(chǎn)量25276.1萬噸，創(chuàng)下有史以來的最高值，伴隨生豬生產(chǎn)逐步恢復(fù)，全年豬飼料產(chǎn)量8922.5萬噸，達(dá)到2018年歷史最高產(chǎn)量的86%，復(fù)蘇勢(shì)頭強(qiáng)勁。禽蛋奶及牛羊產(chǎn)品的熱銷，也相應(yīng)帶動(dòng)肉禽飼料、蛋禽飼料及反芻飼料產(chǎn)量快速攀升，三個(gè)類別產(chǎn)量分別為9175.8萬噸、3351.9萬噸及1318.8萬噸，均達(dá)到歷史新高。

2020畜牧獸藥原料展會(huì)

第一章　總則

　　第一條　為了加強(qiáng)獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防治動(dòng)物疾病，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護(hù)人體健康，制定本條例。

　　第二條　在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口、使用和監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。

　　第三條　國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)的獸藥監(jiān)督管理工作。

　　縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。

　　第四條　國(guó)家實(shí)行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實(shí)施步驟，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。

　　第五條　國(guó)家實(shí)行獸藥儲(chǔ)備制度。

　　發(fā)生重大動(dòng)物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備的獸藥;必要時(shí)，也可以調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備以外的獸藥。

　　第二章　新獸藥研制

　　第六條　國(guó)家鼓勵(lì)研制新獸藥，依法保護(hù)研制者的合法權(quán)益。

　　第七條　研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)具有與研制相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施。

　　研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。從事獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。

　　省級(jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥安全性評(píng)價(jià)單位是否符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布監(jiān)督檢查結(jié)果。

　　第八條　研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向臨床試驗(yàn)場(chǎng)所所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門備案，并附具該新獸藥實(shí)驗(yàn)室階段安全性評(píng)價(jià)報(bào)告及其他臨床前研究資料。

　　研制的新獸藥屬于生物制品的，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起60個(gè)工作日內(nèi)將審查結(jié)果書面通知申請(qǐng)人。

　　研制新獸藥需要使用一類病原微生物的，還應(yīng)當(dāng)具備國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的條件，并在實(shí)驗(yàn)室階段前報(bào)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)。

　　第九條　臨床試驗(yàn)完成后，新獸藥研制者向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交該新獸藥的樣品和下列資料：

　　(一)名稱、主要成分、理化性質(zhì);

　　(二)研制方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法;

　　(三)藥理和毒理試驗(yàn)結(jié)果、臨床試驗(yàn)報(bào)告和穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告;

　　(四)環(huán)境影響報(bào)告和污染防治措施。

　　研制的新獸藥屬于生物制品的，還應(yīng)當(dāng)提供菌(毒、蟲)種、細(xì)胞等有關(guān)材料和資料。菌(毒、蟲)種、細(xì)胞由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機(jī)構(gòu)保藏。

　　研制用于食用動(dòng)物的新獸藥，還應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進(jìn)行獸藥殘留試驗(yàn)并提供休藥期、最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)方法及其制定依據(jù)等資料。

　　國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起10個(gè)工作日內(nèi)，將決定受理的新獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評(píng)審機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審，將新獸藥樣品送其指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)核檢驗(yàn)，并自收到評(píng)審和復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)論之日起60個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給新獸藥注冊(cè)證書，并發(fā)布該獸藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);不合格的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人。

　　第十條　國(guó)家對(duì)依法獲得注冊(cè)的、含有新化合物的獸藥的申請(qǐng)人提交的其自己所取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)。

　　自注冊(cè)之日起6年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已獲得注冊(cè)獸藥的申請(qǐng)人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請(qǐng)獸藥注冊(cè)的，獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)不予注冊(cè);但是，其他申請(qǐng)人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外。

　　除下列情況外，獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：

　　(一)公共利益需要;

　　(二)已采取措施確保該類信息不會(huì)被不正當(dāng)?shù)剡M(jìn)行商業(yè)使用。

　　第三章　獸藥生產(chǎn)

　　第十一條　從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備下列條件：

　　(一)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員;

　　(二)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施;

　　(三)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備;

　　(四)符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境;

　　(五)獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。

　　符合前款規(guī)定條件的，申請(qǐng)人方可向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料;省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起40個(gè)工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給獸藥生產(chǎn)許可證;不合格的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人。

　　第十二條　獸藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點(diǎn)、有效期和法定代表人姓名、住址等事項(xiàng)。

　　獸藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月到發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。

　　第十三條　獸藥生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點(diǎn)的，應(yīng)當(dāng)依照本條例第十一條的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證;變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應(yīng)當(dāng)在辦理工商變更登記手續(xù)后15個(gè)工作日內(nèi)，到發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。

　　第十四條　獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn)。

　　省級(jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布檢查結(jié)果。

　　第十五條　獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)獸藥，應(yīng)當(dāng)取得國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門核發(fā)的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為5年。獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的核發(fā)辦法由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定。

　　第十六條　獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。獸藥生產(chǎn)企業(yè)改變影響獸藥質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，應(yīng)當(dāng)報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。

　　獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)記錄，生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)完整、準(zhǔn)確。

　　第十七條　生產(chǎn)獸藥所需的原料、輔料，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者所生產(chǎn)獸藥的質(zhì)量要求。

　　直接接觸獸藥的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

　　第十八條　獸藥出廠前應(yīng)當(dāng)經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不得出廠。

　　獸藥出廠應(yīng)當(dāng)附有產(chǎn)品質(zhì)量合格證。

　　禁止生產(chǎn)假、劣獸藥。

　　第十九條　獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的每批獸用生物制品，在出廠前應(yīng)當(dāng)由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)審查核對(duì)，并在必要時(shí)進(jìn)行抽查檢驗(yàn);未經(jīng)審查核對(duì)或者抽查檢驗(yàn)不合格的，不得銷售。

　　強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的企業(yè)生產(chǎn)。

　　第二十條　獸藥包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，附具說明書，并在顯著位置注明“獸用”字樣。

　　獸藥的標(biāo)簽和說明書經(jīng)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)并公布后，方可使用。

　　獸藥的標(biāo)簽或者說明書，應(yīng)當(dāng)以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)(進(jìn)口獸藥注冊(cè)證號(hào))、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、運(yùn)輸貯存保管條件及其他應(yīng)當(dāng)說明的內(nèi)容。有商品名稱的，還應(yīng)當(dāng)注明商品名稱。

　　除前款規(guī)定的內(nèi)容外，獸用處方藥的標(biāo)簽或者說明書還應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的警示內(nèi)容，其中獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品還應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標(biāo)志;獸用非處方藥的標(biāo)簽或者說明書還應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標(biāo)志。

　　第二十一條　國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，根據(jù)保證動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全和人體健康的需要，可以對(duì)新獸藥設(shè)立不超過5年的監(jiān)測(cè)期;在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或者進(jìn)口該新獸藥。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在監(jiān)測(cè)期內(nèi)收集該新獸藥的療效、不良反應(yīng)等資料，并及時(shí)報(bào)送國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門。