茶葉臺賬要登記什么項目

據了解，鳳凰鎮(zhèn)現存100年以上樹齡的古茶樹約15000株，200年以上樹齡的約3800多株，其中最著名的一株叫“宋種”，有600多年樹齡。這些古茶樹被茶葉專家和教授譽為“中國之國寶，世界罕見的優(yōu)稀茶樹資源”。目前，該鎮(zhèn)已對這些古茶樹建立了數據庫，制定保護方案進行臺賬式、可追溯管理。

宋種單叢茶，從宋代流傳至今，只有一棵，非常稀缺寶貴。宋種單叢茶母樹毛茶一斤100萬，只能采摘4斤，沒采摘下來就已經被人預定了。一般人都買不到?！北绕斩艠溥€要受追捧的宋種單樅茶世上獨一無二。

鳳凰鎮(zhèn)以峭拔雄偉的鳳凰山色、絢爛多彩的畬寨風情和奇香卓絕的鳳凰茶傳名于世，擁有建設古茶樹國家公園的獨特優(yōu)越條件，是潮州發(fā)展“北部綠色發(fā)展示范區(qū)”重要載體。該鎮(zhèn)現有茶園7萬多畝，年產茶葉700多萬斤，與臺灣、福建安溪并稱為中國三大烏龍茶主產區(qū)，先后獲得中國烏龍茶之鄉(xiāng)、中國名茶之鄉(xiāng)、中科院“無公害茶葉生產示范基地”、農業(yè)部“中國重要農業(yè)文化遺產”、廣東十大茶香等殊榮。

一般而言，100年以上的就算是古茶樹了，產量十分稀少。古樹茶必須是純料茶，如若在茶葉制作過程中古樹茶葉內摻入非古樹茶葉制作的，就不再是古樹茶，古樹茶具備很高的儲存升值價值。在辯別古茶樹方面，很多人往往根據葉底的大小厚薄來判斷，以為葉大葉厚就是古樹茶。其實，葉大葉厚跟古樹與否是沒有必然聯(lián)系的，而是跟茶種有關。茶樹有大葉種和小葉種，有厚葉型和薄葉型。市場常有人用大葉厚葉的低樹齡茶，輕度揉捻，制成松拋條，充當古樹茶。說到底，辨別古樹茶，還是要通過口腔品飲、身體感受來辨別。

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茶葉臺賬要登記什么項目內容

保存兩年以上

茶葉種植企業(yè)和茶葉專業(yè)合作社應當建立農藥使用記錄，如實記錄對茶樹使用農藥的時間、地點以及農藥名稱、用量、生產企業(yè)等，記錄需保存兩年以上。

對生產的茶葉開展質量安全監(jiān)測，或者委托質量安全檢測機構進行檢測時，應當有檢測記錄，同時檢測記錄應該保存兩年以上。

茶葉經營者應當如實記載茶葉的購銷臺賬，且保存兩年以上。

茶葉進銷臺賬范本

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茶葉臺賬要登記什么項目的

瓶（桶）裝飲用水生產監(jiān)管及生產許可證申辦程序

瓶（桶）裝飲用水生產監(jiān)管及生產許可證申辦程序

瓶（桶）裝飲用水生產目前列入食品生產的范圍，其生產監(jiān)管部門主要為市食品藥品監(jiān)督管理局食品生產安全監(jiān)管科。瓶（桶）裝飲用水生產單位首先要取得地方工商行政部門核發(fā)的擬設立食品生產企業(yè)的《名稱預先核準通知書》，然后申請食品生產許可證，具體的申請流程大致如下：

一、許可內容

食品生產許可證核準（新辦發(fā)證）

二、許可條件

取得食品生產許可，應當符合食品安全標準，并符合下列要求：

（一）具有與申請生產許可的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。

（二）具有與申請生產許可的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施。

（三）具有與申請生產許可的食品品種、數量相適應的合理的設備布局、工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。

（四）具有與申請生產許可的食品品種、數量相適應的食品安全專業(yè)技術人員和管理人員。

（五）具有與申請生產許可的食品品種、數量相適應的保證食品安全的培訓、從業(yè)人員健康檢查和健康檔案等健康管理、進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄、原料驗收、生產過程等食品安全管理制度。

法律法規(guī)和國家產業(yè)政策對生產食品有其他要求的，應當符合該要求。

三、申請材料

（一）食品生產許可證申請書（2份）

1.封面及注意事項；

2.申請人陳述；

3.申請人基本條件和申請生產食品情況表；

4.申請人治理結構；

5.企業(yè)（集團公司、經濟聯(lián)合體）組織結構圖；

6.申請人生產加工場所有關情況；

7.申請人有權使用的主要生產設備、設施一覽表；

8.申請人有權使用的主要檢測儀器、設備一覽表；

9.申請人具有的主要管理人員、技術人員一覽表（除法人至少6人）

10.申請人各項質量安全管理制度清單及其文本；

（二）企業(yè)相關證件（2份）

11.擬設立食品生產企業(yè)的《名稱預先核準通知書》復印件；已設立食品生產企業(yè)的，提供有效期內的《營業(yè)執(zhí)照》復印件（核對原件）；

12.組織機構代碼證復印件（核對原件，擬設立企業(yè)可省略）；

13.申請人（法人）身份證復印件（如委托代辦還須提供法人委托書及法人、代辦人身份證復印件，核對原件）；

14.食品生產許可證正本復印件（核對原件，擬設立企業(yè)可省略）；

15.食品生產許可證副頁復印件（核對原件，擬設立企業(yè)可省略）；

（三）相關附件（2份）

16.產品執(zhí)行的食品安全標準；執(zhí)行企業(yè)標準的，須提供經衛(wèi)生行政部門備案的有效期內（自受理日期算起有效期應超過6個月）的企業(yè)標準復印件（核對原件）；

17.委托檢驗合同（核對原件，出廠檢驗實施委托檢驗的需提供）；

18.其他相關證書，如質量管理體系認證證書、HACCP認證證書（應是國家認監(jiān)委批準認可的HACCP認證機構所頒發(fā)的有效證書，企業(yè)的HACCP認證證書的認證范圍中，應當包括申證食品）、食品安全管理體系認證等證書復印件（核對原件，擬設立企業(yè)可省略）；（注：HACCP表示危害分析的臨界控制點。確保食品在消費的生產、加工、制造、準備和食用等過程中的安全，在危害識別、評價和控制方面是一種科學、合理和系統(tǒng)的方法。）

19.（1）天然礦泉水生產企業(yè)須提供水源評價報告、采礦許可證、取水證、國土資源管理部門出具的水源水質跟蹤監(jiān)測報告等跟蹤相關材料復印件（核對原件）；

（2）取地下水的要提供取水證復印件（核對原件）；

（3）申請瓶、桶裝飲用水的企業(yè)須提供灌裝間的千級報告復印件（核對原件）；申請飲料的企業(yè)須提供供水設備及用具取得省級以上衛(wèi)生行政部門的涉及飲用水衛(wèi)生安全產品衛(wèi)生許可批件復印件；

（4）生產肉制品的企業(yè)須提供原料肉“三證”，原料肉為進口的須提交出入境檢驗檢疫證明等復印件；

（5）生產茶葉的企業(yè)，須提供評茶員相關資質復印件（核對原件）；

（6）乳制品、白酒、糖、味精、碳酸飲料、酵母等受產業(yè)政策限制的產品須提供產業(yè)政策證明復印件（核對原件）；

（7）新資源食品須提供衛(wèi)生部相關公告復印件；

（8）配制食醋所用醋精須提供發(fā)酵法生產的食用醋精證明材料；

20.食品生產加工場地有權使用證明材料復印件 (核對原件，詳細開具說明見附件）；

21.廠區(qū)與周圍環(huán)境平面圖；

22.生產加工各功能區(qū)間平面布局圖（標尺寸、面積等主要參數，標注各生產功能場所及輔助場所名稱）；

23.生產設備布局圖（需標示出每個車間的名稱、尺寸、面積）；

24.生產工藝流程圖（不同標準、工藝的產品應分別提供；圖中應注明標有關鍵設備和參數的關鍵控制點，配料、投料工序必須設為生產關鍵控制點；應注明所有食品原料、輔料及食品添加劑，何工序投入何種原輔料應詳細列明，應標出食品添加劑的使用量）；

25.按生產設備一覽表（見申請書）順序附上生產設備、設施的發(fā)票等購置資產證明、租用證明（正規(guī)發(fā)票或供貨合同、銷售證明等，證明材料應注有買賣雙方或租賃雙方名稱、設備、設施名稱、金額、租賃期限等基本內容）及“企業(yè)承諾書”（說明原因并承諾相關設備的產權為企業(yè)所有,愿意承擔相應的法律責任，擬設立企業(yè)不能用承諾書來代替相應的購置證明)；

26.按檢測設備一覽表（見申請書）順序附上檢測設備設施的發(fā)票等購置資產證明或租用證明（正規(guī)發(fā)票或供貨合同、銷售證明等，證明材料應注有買賣雙方或租賃雙方名稱、設備、設施名稱、金額、租賃期限等基本內容），無相關資產證明的須在本頁后附“企業(yè)承諾書”(說明原因并承諾相關設備的產權為企業(yè)所有,愿意承擔相應的法律責任，擬設立企業(yè)不能用承諾書來代替相應的購置證明)；

27.法人作為食品質量安全第一責任人任命書、食品質量安全負責人任命書、檢驗員任命書；

28.（1）企業(yè)食品質量安全負責人學歷證書（大專以上）或職稱證書（助理工程師以上）復印件（核對原件），和3年以上相關實際工作經驗證明材料；

（2）食品檢驗人員學歷、食品檢驗職業(yè)資格證書、職稱證書、食品檢驗機構專業(yè)培訓證明材料（核對原件，高中以上學歷的需取得食品檢驗職業(yè)資格證書，大專以上學歷或工程師以上專業(yè)技術職稱需持有有資質的地市級以上食品檢驗機構專業(yè)培訓證明材料）；

（3）治理結構中主要管理人員、技術人員身份證復印件，上述人員與企業(yè)簽訂一年以上期限的書面勞動合同復印件（核對原件）；

29.企業(yè)質量管理文件，應涵蓋原輔材料采購運輸及進貨查驗、生產過程控制、執(zhí)行標準、出廠檢驗、成品貯存運輸、銷售臺賬、不合格產品管理、不安全食品召回、接受委托加工、消費者投訴處理以及各種質量記錄表格等全過程質量安全保障體系。

四、申請材料要求

（一）紙質申請書及其他申請材料均采用A4紙，材料內容應當真實、合法、有效。

（二）紙質資料均為一式兩份（除企業(yè)質量管理文件1份），均需加蓋申請人公章（已設立食品生產企業(yè)）；如無公章，則需蓋法人指印、法人簽名；申請材料注明需提交復印件并核對原件的，應同時出示原件供核對；相關人員的身份證件、個人資質證明等復印件應由本人簽名。

（三）食品生產許可證申請的所有事項應由該企業(yè)的工作人員負責。

五、許可程序

（一）提交申請

申請人按每個申請食品品種向受理大廳遞交相關申請材料。從事食品生產活動地點不相同的，應當分別申請生產許可。申請食品生產許可所提交的材料，應當真實、合法、有效。申請人應在食品生產許可申請書等材料上簽字蓋章。申請人委托他人提出許可申請的，委托代理人應當提交委托書以及委托代理人或者指定代表的身份證明。

（二）材料登記

受理大廳按規(guī)定對受理范圍的申請材料進行審查。申請事項依法不需要取得食品生產許可的，即時告知申請人不予接收；申請事項依法不屬于食品藥品監(jiān)督管理部門職權范圍的，即時告知申請人不受理，并告知申請人向有關行政機關申請；申請事項屬于食品生產許可范圍的，受理大廳對企業(yè)申請材料進行形式審查、核對（包括原件核對），申請材料齊全、符合法定形式的，接收申請材料，予以登記，并出具《東莞市食品生產許可證申報材料接收登記表》；申請材料不齊全、不完整、明顯不符合要求的申請材料不予接受登記。

（三）受理申請

食品生產許可證申請受理部門在5個工作日內組織對申請材料的齊全性、完整性、準確性和有效性進行審核，依照《行政許可法》第三十二條等有關規(guī)定進行處理。對申請決定予以受理的，應出具《食品生產許可申請受理決定書》；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應在5日內發(fā)放《食品生產許可申請材料補正告知書》，一次告知需要補正的全部內容；需要補正申請材料的，受理部門退回申請材料，本次申請終止；申請人補正申請材料后可以重新提出申請；決定不予受理的，出具《食品生產許可申請不予受理決定書》。申請材料存在可以當場更正的錯誤的，允許申請人當場更正，但需簽名或蓋章確認。

（四）實施核查

1.自受理之日起20日內，根據申請生產食品品種類別和核查工作量，指派2至4名核查人員組成核查組，下達《食品生產許可證現場核查通知書》，對申請的資料和生產場所進行核查（以下簡稱現場核查），企業(yè)應予以配合。

2.在食品生產許可證辦理過程中，食品生產科和核查組可根據法律法規(guī)規(guī)定和實際情況要求申請人補正相關材料。除不可抗力外，由于申請人的原因導致現場核查無法在規(guī)定期限內實施的，按現場核查不合格處理。

3.已設立食品企業(yè)（經營范圍包含申報品種的生產加工范圍），核查工作和許可檢驗工作可同時進行。

（五）基本符合項整改情況審查

1.申請人核查項目有1個至8個項目審查結論為基本符合的，申請人應對基本符合項進行整改，整改應在10個工作日內完成，并向市食藥監(jiān)局（受理大廳）提交整改完成報告，整改完成時間以申請人提交整改完成報告時間為準；受理大廳收到申請人整改完成報告后，移交食品生產科組織對申請人整改情況進行書面審核或現場核實，出具整改復查結論，填寫《食品生產許可審查改進表》。

2.申請人逾期未提交整改完成報告、預期未完成整改或整改不到位的，食品生產科按時限要求，如實記錄，填寫《食品生產許可審查改進表》，按核查不合格處理。

3.申請人對整改審查結論有異議的，可向食品生產科提出異議申請。需要核實的,由市局食品生產科組織相關人員進行調查，形成最終整改審查結論。

（六）審核與審批

核查機構負責對食品生產許可證申請材料的最終核查、匯總、整理后，報食品生產科；食品生產科審核申請人許可材料，報送市局領導審批。根據核查結果，在法律法規(guī)規(guī)定的期限內作出如下處理：

經現場核查，生產條件符合要求的，依法作出準予生產的決定，向申請人發(fā)出《準予食品生產許可決定書》，并作出決定之日起10日內頒發(fā)設立食品生產企業(yè)食品生產許可證書。

經現場核查，生產條件不符合要求的，依法作出不予生產許可的決定，向申請人發(fā)出《不予食品生產許可決定書》，并說明理由。

申請人在許可決定作出前，要求撤銷食品生產許可申請的，應當說明理由，并向市局提交書面申請書，經市局確認后，許可自然終止，申請人可以再次提交申請。

（七）打印、發(fā)放證書

經市局領導審批后，市局食品生產科制作獲證企業(yè)名單送達受理大廳；受理大廳打印食品生產許可證正、副本，制作證書簽收表，在10日內發(fā)放證書。

（八）組織試生產

擬設立的食品生產企業(yè)取得食品生產許可證書后，依法辦理營業(yè)執(zhí)照工商登記手續(xù)或變更手續(xù)后，方可根據生產許可檢驗的需要組織試產食品。

（九）生產許可檢驗

1.申請檢驗。申請人向受理大廳提交合法有效的營業(yè)執(zhí)照、生產許可證復印件和《食品生產企業(yè)生產許可檢驗申請書》各1份，申請相應食品品種的食品生產許可檢驗。市局食品生產科組織相關人員進行許可檢驗抽樣。

2.樣品抽取。抽樣人員在10日內結合《食品生產許可審查通則》（2010年版）及相關食品實施細則的有關規(guī)定，按產品執(zhí)行標準分別抽取樣品，同一執(zhí)行標準中有不同食品品種且使用原料、設備布局、生產工藝或者生產設備差異較大的，也應分別抽取。樣品一式兩份，并加貼封條，填寫《食品生產許可檢驗抽樣單》。抽樣單及樣品封條應有抽樣人員和申請人簽字，并加蓋申請人印章。

3.選擇檢驗機構。申請人在國家食藥監(jiān)總局、省食藥監(jiān)局網站公布的檢驗機構名單中選擇作為生產許可的檢驗機構。

4.樣品送達。封存的兩份樣品由申請人在7日內送達有資質的檢驗機構，一份用于檢驗，一份用于樣品備份。申請人應當充分考慮樣品的保質期及保存條件，確定樣品送達時間。

5.樣品接收。檢驗機構接收樣品時應認真檢查。對符合規(guī)定的，應當接受；對封條不完整、抽樣單填寫不明確、樣品有破損或變質等情況的，應拒絕接收并當場告知申請人，及時通知市局食品生產科。對接收或拒收的樣品，檢驗機構應當在抽樣單上簽章并做好記錄。檢驗機構應當妥善保管已接收的樣品。

6.實施檢驗。檢驗機構應當在保質期內按檢驗標準檢驗樣品，并在10日內完成檢驗（檢驗項目有特殊要求以及因申請人的原因導致10日內無法完成檢驗的除外）。檢驗完成后，及時向食品生產科及申請人遞送檢驗報告。

7.檢驗結果送達。生產許可檢驗由食品生產科負責送達檢驗報告及檢驗結果。

8.檢驗復檢。檢驗結果不合格的，申請人可以在15日內向市局食品生產科提出生產許可復檢申請。符合復檢條件的，組織進行復檢；不符合復檢條件的，不予受理。

9.復檢結果送達。根據復檢結果，市局食品生產科送達檢驗報告和檢驗結果。復檢結果作為最終檢驗結論。

10.全部產品檢驗結果不合格或者經復檢結果仍不合格的，收回已發(fā)放的食品生產許可證證書并予以注銷，申請人不得生產、銷售相關申報產品，擅自生產銷售的，按無證生產進行查處。

（十）載明許可品種范圍

市局根據檢驗結果，按照如下原則決定是否在食品生產許可證副頁中載明生產許可的品種范圍。

檢驗結論為合格的，在食品生產許可證副頁載明生產許可的品種范圍，頒發(fā)食品生產許可證副頁；復檢結論為部分食品品種不合格的，不予確定該類食品的生產許可范圍，在食品生產許可證副頁中不予載明，禁止出廠銷售該類食品；復檢結論為全部食品品種不合格的，應按照有關規(guī)定注銷食品生產許可，禁止出廠銷售全部品種的食品。市局食品生產科根據生產許可檢驗情況制作、打印食品生產許可證副頁。

（十一）食品生產許可證正、副本及副頁的送達

申請人需攜帶《受理決定書》原件、申請人身份證復印件(法人領取)或者指定（委托）書及指定（委托）雙方身份證復印件（指定或委托人領取）前往受理大廳，工作人員核對、收取以上材料，領取人簽收后，發(fā)放食品生產許可證正、副本和副頁。

（十二）已設立食品生產企業(yè)的許可工作程序

已設立企業(yè)申請取得食品生產許可的，應當持合法有效的營業(yè)執(zhí)照，按照規(guī)定要求辦理許可申請手續(xù)。已設立食品生產企業(yè)（持有已包含申請產品生產經營范圍營業(yè)執(zhí)照），審查工作和許可檢驗工作可同時進行，即現場核查時間即為現場取樣時間。

（十三）獲證公告

市局作出準予許可決定后，在局網站上統(tǒng)一公告準予生產許可的申請人信息。

六、許可時限

本程序規(guī)定的期限以工作日計算，不含法定節(jié)假日。

（一）作出受理決定期限：5日內。

（二）現場核查和食品生產許可檢驗期限

1. 組織完成現場核查：20日內。

2. 食品生產許可檢驗期限：10日內（特殊產品除外）。

（三）決定期限

自受理申請之日起 60 日內（現場核查和食品生產許可檢驗期限不計算在內）。

（四）頒發(fā)證書期限

在市食藥監(jiān)局作出準予許可決定之日起10 日內，頒發(fā)食品生產許可證正本、副本或副頁。

七、實施主體及受理范圍

東莞市行政區(qū)域內從事食品生產活動的企業(yè)。

食品生產許可的受理范圍為國家實施生產許可的食品（包括涉及國家產業(yè)政策的食品）。

八、實施機關

東莞市食品藥品監(jiān)督管理局

地址：東莞市南城區(qū)建設路1號

受理地點：東莞市食品藥品監(jiān)督管理局受理大廳

時間：周一至周五：上午8:30—12:00，下午14:00—17:30

九、咨詢機構

東莞市食品藥品監(jiān)督管理局食品生產安全監(jiān)管科

電話：0769-22331056、22331070

東莞市食品藥品監(jiān)督管理局業(yè)務受理廳

電話：0769-22102070

十、收費依據及標準

（一）現場核查審查費

收費依據：《財政部 國家發(fā)展改革委關于調整工業(yè)產品生產許可證收費政策有關問題的通知》（財綜〔2006〕69號）、《財政部、國家發(fā)展改革委關于工業(yè)產品生產許可證審查費有關問題的通知》（財綜〔2011〕3號）

收費標準：每家企業(yè)每一次申請一個發(fā)證產品單元收取2200元，同一家企業(yè)每次申請同類產品，每增加一個發(fā)證產品單元加收440元。

（二）產品檢測費

由申請人按照《國家計委、財政部關于核定73種工業(yè)產品生產許可證收費標準的通知》（國家計委、財政部〔1996〕1500號）的規(guī)定支付給檢驗機構。

除上述費用外，不收取公告等其它費用。

十一、資料下載

有關食品生產許可證申請表格、實施細則、對設立食品生產企業(yè)的申請人規(guī)定條件審查記錄表以及有關示范文本可在東莞市食品藥品監(jiān)督管理局網站查閱和下載：

（一）食品生產許可證核準工作流程圖

（二）食品生產許可證申請書 示范文本（糕點單元示例）

（三）食品生產許可審查改進表

（四）生產許可檢驗申請書

（五）食品生產許可辦理委托書

（六）生產加工場所所在地有權使用證明材料開具說明 食品生產場所使用證明（參考格式）

茶葉賬單應該怎么記

茶百道的超大杯，是他所推出來的超級水果茶，一杯的容量一升多，足夠放得下300克以上的水果以及各種奶茶的添加物。

在某款外賣平臺上可以看到他的描述是這樣的。

杯裝超大杯水果茶，加入多種新鮮水果，飽滿果肉，搭配清香龍牙抹綠茶底，每一口都暗藏驚喜。

作為一名差百度忠實用戶，我對超級水果茶也是愛不釋手，查了查我的賬單，發(fā)現近一個月來已經點了10多杯了。

茶葉店賬目表制作

茶葉廠會計主要職責是負責公司經營的賬務處理工作。

茶臺計入什么科目

茶幾的計量單位是“臺”。

茶幾一般分方形、矩形兩種，高度與扶手椅的扶手相當。通常情況下是兩把椅子中間夾一茶幾，用以放杯盤茶具，故名茶幾。網絡用語，悲劇因與“杯具”同音，慘劇因與“餐具”諧音，從而引申出“承載悲?。ū撸┖蛻K?。ú途撸┑沫h(huán)境”為 茶幾。茶幾在中國是入清之后開始盛行的家具。從明代繪畫中所見，當時香幾兼有茶幾的功能，到了清代，茶幾才從香幾中分離出來，演變?yōu)橐粋€獨立的新品種。一般來講，茶幾較矮小，有的還做成兩層式，與香幾比較容易區(qū)別。

茶葉進貨臺賬怎么做

茶葉庫存表怎么做

1：總共分兩個表，它們的名稱分別重命名為“明細表”，“匯總計算表”

明細表用于明細數據輸入，只要輸入茶葉的編號即可。（其它名稱，規(guī)格，自動上表。只需輸出入庫的數量就可以了。）

匯總表中的編號，名稱，規(guī)格是人工輸入的。入庫數量出庫數量都是自動計算出來的。這是一個根據明細表的數據進行動態(tài)計算的匯總表（也就是你平時的茶葉名稱規(guī)格，給每一種茶葉都編上編號這個編號自己隨意編的。其它出入庫是自動計算不用管。）

2：明細表內的B3單元格內的公式

3明細表內C3單元格內的公式

4匯總表D3單元格內的公式

5匯總表E3單元格內的公式

6匯總表E4單元格的公式

這樣就成了一個簡單的茶葉庫存表了，當然這個表格還可以加入其它的功能如日期，每日明細，每月報表，年匯總等。

茶葉店出入庫明細臺賬

　　第一章　總　　則

　　第一條　為了加強農藥管理，保證農藥質量，保障農產品質量安全和人畜安全，保護農業(yè)、林業(yè)生產和生態(tài)環(huán)境，制定本條例。

　　第二條　本條例所稱農藥，是指用于預防、控制危害農業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調節(jié)植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑。

　　前款規(guī)定的農藥包括用于不同目的、場所的下列各類：

　　(一)預防、控制危害農業(yè)、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草、鼠、軟體動物和其他有害生物;

　　(二)預防、控制倉儲以及加工場所的病、蟲、鼠和其他有害生物;

　　(三)調節(jié)植物、昆蟲生長;

　　(四)農業(yè)、林業(yè)產品防腐或者保鮮;

　　(五)預防、控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物;

　　(六)預防、控制危害河流堤壩、鐵路、碼頭、機場、建筑物和其他場所的有害生物。

　　第三條　國務院農業(yè)主管部門負責全國的農藥監(jiān)督管理工作。

　　縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門負責本行政區(qū)域的農藥監(jiān)督管理工作。

　　縣級以上人民政府其他有關部門在各自職責范圍內負責有關的農藥監(jiān)督管理工作。

　　第四條　縣級以上地方人民政府應當加強對農藥監(jiān)督管理工作的組織領導，將農藥監(jiān)督管理經費列入本級政府預算，保障農藥監(jiān)督管理工作的開展。

　　第五條　農藥生產企業(yè)、農藥經營者應當對其生產、經營的農藥的安全性、有效性負責，自覺接受政府監(jiān)管和社會監(jiān)督。

　　農藥生產企業(yè)、農藥經營者應當加強行業(yè)自律，規(guī)范生產、經營行為。

　　第六條　國家鼓勵和支持研制、生產、使用安全、高效、經濟的農藥，推進農藥專業(yè)化使用，促進農藥產業(yè)升級。

　　對在農藥研制、推廣和監(jiān)督管理等工作中作出突出貢獻的單位和個人，按照國家有關規(guī)定予以表彰或者獎勵。

　　第二章　農藥登記

　　第七條　國家實行農藥登記制度。農藥生產企業(yè)、向中國出口農藥的企業(yè)應當依照本條例的規(guī)定申請農藥登記，新農藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請農藥登記。

　　國務院農業(yè)主管部門所屬的負責農藥檢定工作的機構負責農藥登記具體工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門所屬的負責農藥檢定工作的機構協(xié)助做好本行政區(qū)域的農藥登記具體工作。

　　第八條　國務院農業(yè)主管部門組織成立農藥登記評審委員會，負責農藥登記評審。

　　農藥登記評審委員會由下列人員組成：

　　(一)國務院農業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護、糧食、工業(yè)行業(yè)管理、安全生產監(jiān)督管理等有關部門和供銷合作總社等單位推薦的農藥產品化學、藥效、毒理、殘留、環(huán)境、質量標準和檢測等方面的專家;

　　(二)國家食品安全風險評估專家委員會的有關專家;

　　(三)國務院農業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護、糧食、工業(yè)行業(yè)管理、安全生產監(jiān)督管理等有關部門和供銷合作總社等單位的代表。

　　農藥登記評審規(guī)則由國務院農業(yè)主管部門制定。

　　第九條　申請農藥登記的，應當進行登記試驗。

　　農藥的登記試驗應當報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門備案。

　　新農藥的登記試驗應當向國務院農業(yè)主管部門提出申請。國務院農業(yè)主管部門應當自受理申請之日起40個工作日內對試驗的安全風險及其防范措施進行審查，符合條件的，準予登記試驗;不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

　　第十條　登記試驗應當由國務院農業(yè)主管部門認定的登記試驗單位按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定進行。

　　與已取得中國農藥登記的農藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農藥，免予殘留、環(huán)境試驗，但已取得中國農藥登記的農藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料保護期內的，應當經農藥登記證持有人授權同意。

　　登記試驗單位應當對登記試驗報告的真實性負責。

　　第十一條　登記試驗結束后，申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門提出農藥登記申請，并提交登記試驗報告、標簽樣張和農藥產品質量標準及其檢驗方法等申請資料;申請新農藥登記的，還應當提供農藥標準品。

　　省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內提出初審意見，并報送國務院農業(yè)主管部門。

　　向中國出口農藥的企業(yè)申請農藥登記的，應當持本條第一款規(guī)定的資料、農藥標準品以及在有關國家(地區(qū))登記、使用的證明材料，向國務院農業(yè)主管部門提出申請。

　　第十二條　國務院農業(yè)主管部門受理申請或者收到省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門報送的申請資料后，應當組織審查和登記評審，并自收到評審意見之日起20個工作日內作出審批決定，符合條件的，核發(fā)農藥登記證;不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

　　第十三條　農藥登記證應當載明農藥名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性、使用范圍、使用方法和劑量、登記證持有人、登記證號以及有效期等事項。

　　農藥登記證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產農藥或者向中國出口農藥的，農藥登記證持有人應當在有效期屆滿90日前向國務院農業(yè)主管部門申請延續(xù)。

　　農藥登記證載明事項發(fā)生變化的，農藥登記證持有人應當按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定申請變更農藥登記證。

　　國務院農業(yè)主管部門應當及時公告農藥登記證核發(fā)、延續(xù)、變更情況以及有關的農藥產品質量標準號、殘留限量規(guī)定、檢驗方法、經核準的標簽等信息。

　　第十四條　新農藥研制者可以轉讓其已取得登記的新農藥的登記資料;農藥生產企業(yè)可以向具有相應生產能力的農藥生產企業(yè)轉讓其已取得登記的農藥的登記資料。

　　第十五條　國家對取得首次登記的、含有新化合物的農藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數據和其他數據實施保護。

　　自登記之日起6年內，對其他申請人未經已取得登記的申請人同意，使用前款規(guī)定的數據申請農藥登記的，登記機關不予登記;但是，其他申請人提交其自己所取得的數據的除外。

　　除下列情況外，登記機關不得披露本條第一款規(guī)定的數據：

　　(一)公共利益需要;

　　(二)已采取措施確保該類信息不會被不正當地進行商業(yè)使用。

　　第三章　農藥生產

　　第十六條　農藥生產應當符合國家產業(yè)政策。國家鼓勵和支持農藥生產企業(yè)采用先進技術和先進管理規(guī)范，提高農藥的安全性、有效性。

　　第十七條　國家實行農藥生產許可制度。農藥生產企業(yè)應當具備下列條件，并按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門申請農藥生產許可證：

　　(一)有與所申請生產農藥相適應的技術人員;

　　(二)有與所申請生產農藥相適應的廠房、設施;

　　(三)有對所申請生產農藥進行質量管理和質量檢驗的人員、儀器和設備;

　　(四)有保證所申請生產農藥質量的規(guī)章制度。

　　省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內作出審批決定，必要時應當進行實地核查。符合條件的，核發(fā)農藥生產許可證;不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

　　安全生產、環(huán)境保護等法律、行政法規(guī)對企業(yè)生產條件有其他規(guī)定的，農藥生產企業(yè)還應當遵守其規(guī)定。

　　第十八條　農藥生產許可證應當載明農藥生產企業(yè)名稱、住所、法定代表人(負責人)、生產范圍、生產地址以及有效期等事項。

　　農藥生產許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產農藥的，農藥生產企業(yè)應當在有效期屆滿90日前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門申請延續(xù)。

　　農藥生產許可證載明事項發(fā)生變化的，農藥生產企業(yè)應當按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定申請變更農藥生產許可證。

　　第十九條　委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產許可證。

　　委托人應當對委托加工、分裝的農藥質量負責。

　　第二十條　農藥生產企業(yè)采購原材料，應當查驗產品質量檢驗合格證和有關許可證明文件，不得采購、使用未依法附具產品質量檢驗合格證、未依法取得有關許可證明文件的原材料。

　　農藥生產企業(yè)應當建立原材料進貨記錄制度，如實記錄原材料的名稱、有關許可證明文件編號、規(guī)格、數量、供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進貨日期等內容。原材料進貨記錄應當保存2年以上。

　　第二十一條　農藥生產企業(yè)應當嚴格按照產品質量標準進行生產，確保農藥產品與登記農藥一致。農藥出廠銷售，應當經質量檢驗合格并附具產品質量檢驗合格證。

　　農藥生產企業(yè)應當建立農藥出廠銷售記錄制度，如實記錄農藥的名稱、規(guī)格、數量、生產日期和批號、產品質量檢驗信息、購貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內容。農藥出廠銷售記錄應當保存2年以上。

　　第二十二條　農藥包裝應當符合國家有關規(guī)定，并印制或者貼有標簽。國家鼓勵農藥生產企業(yè)使用可回收的農藥包裝材料。

　　農藥標簽應當按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定，以中文標注農藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性及其標識、使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和注意事項、生產日期、可追溯電子信息碼等內容。

　　劇毒、高毒農藥以及使用技術要求嚴格的其他農藥等限制使用農藥的標簽還應當標注“限制使用”字樣，并注明使用的特別限制和特殊要求。用于食用農產品的農藥的標簽還應當標注安全間隔期。

　　第二十三條　農藥生產企業(yè)不得擅自改變經核準的農藥的標簽內容，不得在農藥的標簽中標注虛假、誤導使用者的內容。

　　農藥包裝過小，標簽不能標注全部內容的，應當同時附具說明書，說明書的內容應當與經核準的標簽內容一致。

　　第四章　農藥經營

　　第二十四條　國家實行農藥經營許可制度，但經營衛(wèi)生用農藥的除外。農藥經營者應當具備下列條件，并按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定向縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門申請農藥經營許可證：

　　(一)有具備農藥和病蟲害防治專業(yè)知識，熟悉農藥管理規(guī)定，能夠指導安全合理使用農藥的經營人員;

　　(二)有與其他商品以及飲用水水源、生活區(qū)域等有效隔離的營業(yè)場所和倉儲場所，并配備與所申請經營農藥相適應的防護設施;

　　(三)有與所申請經營農藥相適應的質量管理、臺賬記錄、安全防護、應急處置、倉儲管理等制度。

　　經營限制使用農藥的，還應當配備相應的用藥指導和病蟲害防治專業(yè)技術人員，并按照所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門的規(guī)定實行定點經營。

　　縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內作出審批決定。符合條件的，核發(fā)農藥經營許可證;不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

　　第二十五條　農藥經營許可證應當載明農藥經營者名稱、住所、負責人、經營范圍以及有效期等事項。

　　農藥經營許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經營農藥的，農藥經營者應當在有效期屆滿90日前向發(fā)證機關申請延續(xù)。

　　農藥經營許可證載明事項發(fā)生變化的，農藥經營者應當按照國務院農業(yè)主管部門的規(guī)定申請變更農藥經營許可證。

　　取得農藥經營許可證的農藥經營者設立分支機構的，應當依法申請變更農藥經營許可證，并向分支機構所在地縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門備案，其分支機構免予辦理農藥經營許可證。農藥經營者應當對其分支機構的經營活動負責。

　　第二十六條　農藥經營者采購農藥應當查驗產品包裝、標簽、產品質量檢驗合格證以及有關許可證明文件，不得向未取得農藥生產許可證的農藥生產企業(yè)或者未取得農藥經營許可證的其他農藥經營者采購農藥。

　　農藥經營者應當建立采購臺賬，如實記錄農藥的名稱、有關許可證明文件編號、規(guī)格、數量、生產企業(yè)和供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進貨日期等內容。采購臺賬應當保存2年以上。

　　第二十七條　農藥經營者應當建立銷售臺賬，如實記錄銷售農藥的名稱、規(guī)格、數量、生產企業(yè)、購買人、銷售日期等內容。銷售臺賬應當保存2年以上。

　　農藥經營者應當向購買人詢問病蟲害發(fā)生情況并科學推薦農藥，必要時應當實地查看病蟲害發(fā)生情況，并正確說明農藥的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和注意事項，不得誤導購買人。

　　經營衛(wèi)生用農藥的，不適用本條第一款、第二款的規(guī)定。

　　第二十八條　農藥經營者不得加工、分裝農藥，不得在農藥中添加任何物質，不得采購、銷售包裝和標簽不符合規(guī)定，未附具產品質量檢驗合格證，未取得有關許可證明文件的農藥。

　　經營衛(wèi)生用農藥的，應當將衛(wèi)生用農藥與其他商品分柜銷售;經營其他農藥的，不得在農藥經營場所內經營食品、食用農產品、飼料等。

　　第二十九條　境外企業(yè)不得直接在中國銷售農藥。境外企業(yè)在中國銷售農藥的，應當依法在中國設立銷售機構或者委托符合條件的中國代理機構銷售。

　　向中國出口的農藥應當附具中文標簽、說明書，符合產品質量標準，并經出入境檢驗檢疫部門依法檢驗合格。禁止進口未取得農藥登記證的農藥。

　　辦理農藥進出口海關申報手續(xù)，應當按照海關總署的規(guī)定出示相關證明文件。

　　第五章　農藥使用

　　第三十條　縣級以上人民政府農業(yè)主管部門應當加強農藥使用指導、服務工作，建立健全農藥安全、合理使用制度，并按照預防為主、綜合防治的要求，組織推廣農藥科學使用技術，規(guī)范農藥使用行為。林業(yè)、糧食、衛(wèi)生等部門應當加強對林業(yè)、儲糧、衛(wèi)生用農藥安全、合理使用的技術指導，環(huán)境保護主管部門應當加強對農藥使用過程中環(huán)境保護和污染防治的技術指導。

　　第三十一條　縣級人民政府農業(yè)主管部門應當組織植物保護、農業(yè)技術推廣等機構向農藥使用者提供免費技術培訓，提高農藥安全、合理使用水平。

　　國家鼓勵農業(yè)科研單位、有關學校、農民專業(yè)合作社、供銷合作社、農業(yè)社會化服務組織和專業(yè)人員為農藥使用者提供技術服務。

　　第三十二條　國家通過推廣生物防治、物理防治、先進施藥器械等措施，逐步減少農藥使用量。

　　縣級人民政府應當制定并組織實施本行政區(qū)域的農藥減量計劃;對實施農藥減量計劃、自愿減少農藥使用量的農藥使用者，給予鼓勵和扶持。

　　縣級人民政府農業(yè)主管部門應當鼓勵和扶持設立專業(yè)化病蟲害防治服務組織，并對專業(yè)化病蟲害防治和限制使用農藥的配藥、用藥進行指導、規(guī)范和管理，提高病蟲害防治水平。

　　縣級人民政府農業(yè)主管部門應當指導農藥使用者有計劃地輪換使用農藥，減緩危害農業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物的抗藥性。

　　鄉(xiāng)、鎮(zhèn)人民政府應當協(xié)助開展農藥使用指導、服務工作。

　　第三十三條　農藥使用者應當遵守國家有關農藥安全、合理使用制度，妥善保管農藥，并在配藥、用藥過程中采取必要的防護措施，避免發(fā)生農藥使用事故。

　　限制使用農藥的經營者應當為農藥使用者提供用藥指導，并逐步提供統(tǒng)一用藥服務。

　　第三十四條　農藥使用者應當嚴格按照農藥的標簽標注的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和注意事項使用農藥，不得擴大使用范圍、加大用藥劑量或者改變使用方法。

　　農藥使用者不得使用禁用的農藥。

　　標簽標注安全間隔期的農藥，在農產品收獲前應當按照安全間隔期的要求停止使用。

　　劇毒、高毒農藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲，不得用于蔬菜、瓜果、茶葉、菌類、中草藥材的生產，不得用于水生植物的病蟲害防治。

　　第三十五條　農藥使用者應當保護環(huán)境，保護有益生物和珍稀物種，不得在飲用水水源保護區(qū)、河道內丟棄農藥、農藥包裝物或者清洗施藥器械。

　　嚴禁在飲用水水源保護區(qū)內使用農藥，嚴禁使用農藥毒魚、蝦、鳥、獸等。

　　第三十六條　農產品生產企業(yè)、食品和食用農產品倉儲企業(yè)、專業(yè)化病蟲害防治服務組織和從事農產品生產的農民專業(yè)合作社等應當建立農藥使用記錄，如實記錄使用農藥的時間、地點、對象以及農藥名稱、用量、生產企業(yè)等。農藥使用記錄應當保存2年以上。

　　國家鼓勵其他農藥使用者建立農藥使用記錄。

　　第三十七條　國家鼓勵農藥使用者妥善收集農藥包裝物等廢棄物;農藥生產企業(yè)、農藥經營者應當回收農藥廢棄物，防止農藥污染環(huán)境和農藥中毒事故的發(fā)生。具體辦法由國務院環(huán)境保護主管部門會同國務院農業(yè)主管部門、國務院財政部門等部門制定。

　　第三十八條　發(fā)生農藥使用事故，農藥使用者、農藥生產企業(yè)、農藥經營者和其他有關人員應當及時報告當地農業(yè)主管部門。

　　接到報告的農業(yè)主管部門應當立即采取措施，防止事故擴大，同時通知有關部門采取相應措施。造成農藥中毒事故的，由農業(yè)主管部門和公安機關依照職責權限組織調查處理，衛(wèi)生主管部門應當按照國家有關規(guī)定立即對受到傷害的人員組織醫(yī)療救治;造成環(huán)境污染事故的，由環(huán)境保護等有關部門依法組織調查處理;造成儲糧藥劑使用事故和農作物藥害事故的，分別由糧食、農業(yè)等部門組織技術鑒定和調查處理。

　　第三十九條　因防治突發(fā)重大病蟲害等緊急需要，國務院農業(yè)主管部門可以決定臨時生產、使用規(guī)定數量的未取得登記或者禁用、限制使用的農藥，必要時應當會同國務院對外貿易主管部門決定臨時限制出口或者臨時進口規(guī)定數量、品種的農藥。

　　前款規(guī)定的農藥，應當在使用地縣級人民政府農業(yè)主管部門的監(jiān)督和指導下使用。

　　第六章　監(jiān)督管理

　　第四十條　縣級以上人民政府農業(yè)主管部門應當定期調查統(tǒng)計農藥生產、銷售、使用情況，并及時通報本級人民政府有關部門。

　　縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門應當建立農藥生產、經營誠信檔案并予以公布;發(fā)現違法生產、經營農藥的行為涉嫌犯罪的，應當依法移送公安機關查處。

　　第四十一條　縣級以上人民政府農業(yè)主管部門履行農藥監(jiān)督管理職責，可以依法采取下列措施：

　　(一)進入農藥生產、經營、使用場所實施現場檢查;

　　(二)對生產、經營、使用的農藥實施抽查檢測;

　　(三)向有關人員調查了解有關情況;

　　(四)查閱、復制合同、票據、賬簿以及其他有關資料;

　　(五)查封、扣押違法生產、經營、使用的農藥，以及用于違法生產、經營、使用農藥的工具、設備、原材料等;

　　(六)查封違法生產、經營、使用農藥的場所。

　　第四十二條　國家建立農藥召回制度。農藥生產企業(yè)發(fā)現其生產的農藥對農業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農產品質量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴重危害或者較大風險的，應當立即停止生產，通知有關經營者和使用者，向所在地農業(yè)主管部門報告，主動召回產品，并記錄通知和召回情況。

　　農藥經營者發(fā)現其經營的農藥有前款規(guī)定的情形的，應當立即停止銷售，通知有關生產企業(yè)、供貨人和購買人，向所在地農業(yè)主管部門報告，并記錄停止銷售和通知情況。

　　農藥使用者發(fā)現其使用的農藥有本條第一款規(guī)定的情形的，應當立即停止使用，通知經營者，并向所在地農業(yè)主管部門報告。

　　第四十三條　國務院農業(yè)主管部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門應當組織負責農藥檢定工作的機構、植物保護機構對已登記農藥的安全性和有效性進行監(jiān)測。

　　發(fā)現已登記農藥對農業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農產品質量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴重危害或者較大風險的，國務院農業(yè)主管部門應當組織農藥登記評審委員會進行評審，根據評審結果撤銷、變更相應的農藥登記證，必要時應當決定禁用或者限制使用并予以公告。

　　第四十四條　有下列情形之一的，認定為假農藥：

　　(一)以非農藥冒充農藥;

　　(二)以此種農藥冒充他種農藥;

　　(三)農藥所含有效成分種類與農藥的標簽、說明書標注的有效成分不符。

　　禁用的農藥，未依法取得農藥登記證而生產、進口的農藥，以及未附具標簽的農藥，按照假農藥處理。

　　第四十五條　有下列情形之一的，認定為劣質農藥：

　　(一)不符合農藥產品質量標準;

　　(二)混有導致藥害等有害成分。

　　超過農藥質量保證期的農藥，按照劣質農藥處理。

　　第四十六條　假農藥、劣質農藥和回收的農藥廢棄物等應當交由具有危險廢物經營資質的單位集中處置，處置費用由相應的農藥生產企業(yè)、農藥經營者承擔;農藥生產企業(yè)、農藥經營者不明確的，處置費用由所在地縣級人民政府財政列支。

　　第四十七條　禁止偽造、變造、轉讓、出租、出借農藥登記證、農藥生產許可證、農藥經營許可證等許可證明文件。

　　第四十八條　縣級以上人民政府農業(yè)主管部門及其工作人員和負責農藥檢定工作的機構及其工作人員，不得參與農藥生產、經營活動。

　　第七章　法律責任

　　第四十九條　縣級以上人民政府農業(yè)主管部門及其工作人員有下列行為之一的，由本級人民政府責令改正;對負有責任的領導人員和直接責任人員，依法給予處分;負有責任的領導人員和直接責任人員構成犯罪的，依法追究刑事責任：

　　(一)不履行監(jiān)督管理職責，所轄行政區(qū)域的違法農藥生產、經營活動造成重大損失或者惡劣社會影響;

　　(二)對不符合條件的申請人準予許可或者對符合條件的申請人拒不準予許可;

　　(三)參與農藥生產、經營活動;

　　(四)有其他徇私舞弊、濫用職權、玩忽職守行為。

　　第五十條　農藥登記評審委員會組成人員在農藥登記評審中謀取不正當利益的，由國務院農業(yè)主管部門從農藥登記評審委員會除名;屬于國家工作人員的，依法給予處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　第五十一條　登記試驗單位出具虛假登記試驗報告的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農業(yè)主管部門沒收違法所得，并處5萬元以上10萬元以下罰款;由國務院農業(yè)主管部門從登記試驗單位中除名，5年內不再受理其登記試驗單位認定申請;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　第五十二條　未取得農藥生產許可證生產農藥或者生產假農藥的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令停止生產，沒收違法所得、違法生產的產品和用于違法生產的工具、設備、原材料等，違法生產的產品貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款，由發(fā)證機關吊銷農藥生產許可證和相應的農藥登記證;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　取得農藥生產許可證的農藥生產企業(yè)不再符合規(guī)定條件繼續(xù)生產農藥的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令限期整改;逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的，由發(fā)證機關吊銷農藥生產許可證。

　　農藥生產企業(yè)生產劣質農藥的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令停止生產，沒收違法所得、違法生產的產品和用于違法生產的工具、設備、原材料等，違法生產的產品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上5萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款;情節(jié)嚴重的，由發(fā)證機關吊銷農藥生產許可證和相應的農藥登記證;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　委托未取得農藥生產許可證的受托人加工、分裝農藥，或者委托加工、分裝假農藥、劣質農藥的，對委托人和受托人均依照本條第一款、第三款的規(guī)定處罰。

　　第五十三條　農藥生產企業(yè)有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令改正，沒收違法所得、違法生產的產品和用于違法生產的原材料等，違法生產的產品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上2萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額2倍以上5倍以下罰款;拒不改正或者情節(jié)嚴重的，由發(fā)證機關吊銷農藥生產許可證和相應的農藥登記證：

　　(一)采購、使用未依法附具產品質量檢驗合格證、未依法取得有關許可證明文件的原材料;

　　(二)出廠銷售未經質量檢驗合格并附具產品質量檢驗合格證的農藥;

　　(三)生產的農藥包裝、標簽、說明書不符合規(guī)定;

　　(四)不召回依法應當召回的農藥。

　　第五十四條　農藥生產企業(yè)不執(zhí)行原材料進貨、農藥出廠銷售記錄制度，或者不履行農藥廢棄物回收義務的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令改正，處1萬元以上5萬元以下罰款;拒不改正或者情節(jié)嚴重的，由發(fā)證機關吊銷農藥生產許可證和相應的農藥登記證。

　　第五十五條　農藥經營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令停止經營，沒收違法所得、違法經營的農藥和用于違法經營的工具、設備等，違法經營的農藥貨值金額不足1萬元的，并處5000元以上5萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任：

　　(一)違反本條例規(guī)定，未取得農藥經營許可證經營農藥;

　　(二)經營假農藥;

　　(三)在農藥中添加物質。

　　有前款第二項、第三項規(guī)定的行為，情節(jié)嚴重的，還應當由發(fā)證機關吊銷農藥經營許可證。

　　取得農藥經營許可證的農藥經營者不再符合規(guī)定條件繼續(xù)經營農藥的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令限期整改;逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的，由發(fā)證機關吊銷農藥經營許可證。

　　第五十六條　農藥經營者經營劣質農藥的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令停止經營，沒收違法所得、違法經營的農藥和用于違法經營的工具、設備等，違法經營的農藥貨值金額不足1萬元的，并處2000元以上2萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額2倍以上5倍以下罰款;情節(jié)嚴重的，由發(fā)證機關吊銷農藥經營許可證;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　第五十七條　農藥經營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令改正，沒收違法所得和違法經營的農藥，并處5000元以上5萬元以下罰款;拒不改正或者情節(jié)嚴重的，由發(fā)證機關吊銷農藥經營許可證：

　　(一)設立分支機構未依法變更農藥經營許可證，或者未向分支機構所在地縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門備案;

　　(二)向未取得農藥生產許可證的農藥生產企業(yè)或者未取得農藥經營許可證的其他農藥經營者采購農藥;

　　(三)采購、銷售未附具產品質量檢驗合格證或者包裝、標簽不符合規(guī)定的農藥;

　　(四)不停止銷售依法應當召回的農藥。

　　第五十八條　農藥經營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令改正;拒不改正或者情節(jié)嚴重的，處2000元以上2萬元以下罰款，并由發(fā)證機關吊銷農藥經營許可證：

　　(一)不執(zhí)行農藥采購臺賬、銷售臺賬制度;

　　(二)在衛(wèi)生用農藥以外的農藥經營場所內經營食品、食用農產品、飼料等;

　　(三)未將衛(wèi)生用農藥與其他商品分柜銷售;

　　(四)不履行農藥廢棄物回收義務。

　　第五十九條　境外企業(yè)直接在中國銷售農藥的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令停止銷售，沒收違法所得、違法經營的農藥和用于違法經營的工具、設備等，違法經營的農藥貨值金額不足5萬元的，并處5萬元以上50萬元以下罰款，貨值金額5萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款，由發(fā)證機關吊銷農藥登記證。

　　取得農藥登記證的境外企業(yè)向中國出口劣質農藥情節(jié)嚴重或者出口假農藥的，由國務院農業(yè)主管部門吊銷相應的農藥登記證。

　　第六十條　農藥使用者有下列行為之一的，由縣級人民政府農業(yè)主管部門責令改正，農藥使用者為農產品生產企業(yè)、食品和食用農產品倉儲企業(yè)、專業(yè)化病蟲害防治服務組織和從事農產品生產的農民專業(yè)合作社等單位的，處5萬元以上10萬元以下罰款，農藥使用者為個人的，處1萬元以下罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任：

　　(一)不按照農藥的標簽標注的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和注意事項、安全間隔期使用農藥;

　　(二)使用禁用的農藥;

　　(三)將劇毒、高毒農藥用于防治衛(wèi)生害蟲，用于蔬菜、瓜果、茶葉、菌類、中草藥材生產或者用于水生植物的病蟲害防治;

　　(四)在飲用水水源保護區(qū)內使用農藥;

　　(五)使用農藥毒魚、蝦、鳥、獸等;

　　(六)在飲用水水源保護區(qū)、河道內丟棄農藥、農藥包裝物或者清洗施藥器械。

　　有前款第二項規(guī)定的行為的，縣級人民政府農業(yè)主管部門還應當沒收禁用的農藥。

　　第六十一條　農產品生產企業(yè)、食品和食用農產品倉儲企業(yè)、專業(yè)化病蟲害防治服務組織和從事農產品生產的農民專業(yè)合作社等不執(zhí)行農藥使用記錄制度的，由縣級人民政府農業(yè)主管部門責令改正;拒不改正或者情節(jié)嚴重的，處2000元以上2萬元以下罰款。

　　第六十二條　偽造、變造、轉讓、出租、出借農藥登記證、農藥生產許可證、農藥經營許可證等許可證明文件的，由發(fā)證機關收繳或者予以吊銷，沒收違法所得，并處1萬元以上5萬元以下罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　第六十三條　未取得農藥生產許可證生產農藥，未取得農藥經營許可證經營農藥，或者被吊銷農藥登記證、農藥生產許可證、農藥經營許可證的，其直接負責的主管人員10年內不得從事農藥生產、經營活動。

　　農藥生產企業(yè)、農藥經營者招用前款規(guī)定的人員從事農藥生產、經營活動的，由發(fā)證機關吊銷農藥生產許可證、農藥經營許可證。

　　被吊銷農藥登記證的，國務院農業(yè)主管部門5年內不再受理其農藥登記申請。

　　第六十四條　生產、經營的農藥造成農藥使用者人身、財產損害的，農藥使用者可以向農藥生產企業(yè)要求賠償，也可以向農藥經營者要求賠償。屬于農藥生產企業(yè)責任的，農藥經營者賠償后有權向農藥生產企業(yè)追償;屬于農藥經營者責任的，農藥生產企業(yè)賠償后有權向農藥經營者追償。

　　第八章　附　　則

　　第六十五條　申請農藥登記的，申請人應當按照自愿有償的原則，與登記試驗單位協(xié)商確定登記試驗費用。

　　第六十六條　本條例自2017

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